Листовка: информация за пациента
Eylea 114,3 mg/ml инжекционен разтвор
афлиберцепт (aflibercept)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да Ви бъде приложено това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар.
- Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
2. Какво трябва да знаете, преди да получите Eylea
3. Как ще Ви бъде прилаган Eylea
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Eylea
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Eylea и за какво се използва
Какво представлява Eylea
Eylea съдържа активното вещество афлиберцепт. То принадлежи към група лекарства, наречени антинеоваскуларизиращи средства.
Вашият лекар ще инжектира Eylea в окото Ви за лечение на нарушения на очите при възрастни, наречени:
- влажна възрастовообусловена дегенерация на макулата (влажна ВДМ),
- зрително увреждане, дължащо се на диабетен макулен оток (ДМО).
Тези нарушения засягат макулата. Макулата е централната част на чувствителната към светлина мембрана в задната част на окото. Тя отговаря за ясното зрение.
Влажна ВДМ възниква, когато под макулата се образуват и разрастват абнормни кръвоносни съдове. От абнормните кръвоносни съдове може да изтича течност или кръв в окото. Кръвоносните съдове, от които изтича течност, причиняват оток на макулата и ДМО. И двете нарушения могат да окажат въздействие върху Вашето зрение.
Как действа Eylea
Eylea спира растежа на нови абнормни кръвоносни съдове в окото. Eylea може да помогне за стабилизиране, а често и да подобри зрението.
2. Какво трябва да знаете, преди да получите Eylea
Няма да получите Eylea, ако:
- сте алергични към афлиберцепт или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
- имате инфекция в окото или около него.
- имате болка или зачервяване в окото (тежко очно възпаление).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да получите Eylea, ако:
- имате глаукома – очно заболяване, породено от високо налягане в окото.
- сте имали случаи да виждате проблясъци или тъмни плаващи петна и ако размерът или броят им внезапно се увеличи.
- сте имали очна операция през последните 4 седмици или такава операция е планирана през следващите 4 седмици.
Трябва да кажете на Вашия лекар незабавно, ако развиете:
- зачервяване на окото
- болка в окото
- увеличаващ се дискомфорт
- замъглено или влошено зрение
- повишена чувствителност към светлина
Това може да са симптоми за възпаление или инфекция и Вашият лекар може да спре да Ви прилага Eylea.
Освен това е важно да знаете, че:
- безопасността и ефикасността на Eylea, когато се прилага в двете очи едновременно, не са проучени и такава употреба може да повиши риска от поява на нежелани реакции.
- инжектирането на Eylea може да предизвика повишаване на очното налягане при някои пациенти в рамките на 60 минути от инжектирането. Вашият лекар ще следи това след всяка инжекция.
- Вашият лекар ще провери за други рискови фактори, които могат да увеличат възможността за разкъсване или отлепване на един от слоевете в задната част на окото. В такива случаи Вашият лекар ще Ви прилага Eylea с повишено внимание.
- жени, които могат да забременеят, трябва да използват ефективни средства за предпазване от бременност по време на лечението и най-малко 4 месеца след последната инжекция Eylea.
Употребата на вещества, подобни на онези, които се съдържат в Eylea, е потенциално свързана с риск от кръвни съсиреци, запушващи кръвоносните съдове, което може да доведе до инфаркт или до инсулт. Теоретично това би могло да се случи след инжектиране на Eylea в окото. Ако сте имали инсулт, мини инсулт или инфаркт в рамките на последните 6 месеца, Вашият лекар ще Ви прилага Eylea с повишено внимание.
Деца и юноши
Употребата на Eylea при деца или юноши на възраст под 18 години не е проучeна, защото заболяването, за което това лекарство е показано, се среща основно при възрастни. Поради това няма съответна употреба в тази възрастова група.
Други лекарства и Eylea
Трябва да кажете на Вашия лекар, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Бременност и кърмене
- Жени, които могат да забременеят, трябва да използват ефективни средства за предпазване от бременност по време на лечението и най-малко 4 месеца след последната инжекция Eylea.
- Има ограничен опит от употребата на Eylea при бременни жени. Жените не трябва да получават Eylea по време на бременност, освен ако потенциалната полза за жената не превишава потенциалния риск за плода.
- Малки количества Eylea може да преминат в кърмата. Ефектите върху кърмените новородени/кърмачетата не са известни. Eylea не се препоръчва по време на кърмене.
Поради това, ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар, преди да получите това лекарство.
Шофиране и работа с машини
След получаването на Eylea може да имате временни проблеми със зрението. Не шофирайте и не работете с машини, докато те продължават.
Eylea съдържа полисорбат 20
Това лекарство съдържа 0,021 mg полисорбат 20 във всяка доза от 0,07 ml, които са еквивалентни на 0,3 mg/ml. Полисорбатите могат да причинят алергични реакции. Трябва да кажете на Вашия лекар, ако имате установени алергии.
3. Как ще бъде прилаган Eylea
Препоръчителната доза е 8 mg афлиберцепт на инжекция.
- Ще получавате 1 инжекция всеки месец за първите 3 месеца.
- След това може да получавате инжекции през интервал до 5 месеца. Вашият лекар ще реши каква да е честотата въз основа на състоянието на окото Ви.
Начин на приложение
Вашият лекар ще инжектира Eylea в окото Ви (интравитреална инжекция).
Преди инжектирането Вашият лекар ще използва дезинфекциращо средство за внимателно почистване на окото Ви с цел предотвратяване на инфекция. Вашият лекар ще Ви капне една капка в окото (местна упойка), за да го обезчувстви и да намали или предотврати болката от инжекцията.
Ако сте пропуснали доза Eylea
Запишете се за ново посещение при Вашия лекар възможно най-скоро.
Преди да спрете лечението с Eylea
Говорете с Вашия лекар, преди да спрете лечението. Спирането на лечението може да повиши риска от загуба на зрението и зрението Ви може да се влоши.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции от инжектирането на Eylea възникват или от самото лекарство, или от процедурата на инжектиране и главно засягат окото.
Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни
Свържете се с Вашия лекар веднага, ако имате някое от следните:
- честа нежелана реакция, която може да засегне до 1 на 10 души
- помътняване на лещата (катаракта)
- кървене в задната част на окото (ретинална хеморагия)
- повишение на налягането в окото
- кървене във вътрешността на окото (витреална хеморагия)
- нечеста нежелана реакция, която може да засегне до 1 на 100 души
- някои форми на помътняване на лещата (субкапсуларна/нуклеарна катаракта)
- отлепване, разкъсване или кървене на светлочувствителния слой в задната част на окото, което води до проблясъци и мътнини, понякога прогресиращи до загуба на зрение (отлепване или разкъсване на ретината).
Други възможни нежелани реакции
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
- алергични реакции
- движещи се петна в зрителното поле (мътнини в стъкловидното тяло)
- отлепване на подобното на желе вещество във вътрешността на окото (отлепване на стъкловидното тяло)
- намалена зрителна острота
- болка в окото
- кървене във вътрешността на окото (конюнктивален кръвоизлив)
- увреждане на прозрачния слой на очната ябълка пред ириса (точковиден кератит, корнеална абразия)
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
- отлепване или разкъсване на един от слоевете в задната част на окото, което води до проблясъци с мътнини, понякога прогресиращи до загуба на зрението (разкъсване/отлепване на ретиналния пигментен епител)
- възпаление на ириса, на други части на окото или на подобното на желе вещество във вътрешността на окото (увеит, ирит, иридоциклит, витреит)
- някои форми на замъгляване на лещата (кортикална катаракта)
- увреждане на предния слой на очната ябълка (ерозия на роговицата)
- замъглено зрение
- болка в окото на мястото на инжектиране
- усещане, че има нещо в окото
- повишено образуване на сълзи
- кървене на мястото на инжектиране
- зачервяване на окото
- подуване на клепача
- зачервяване на окото (очна хиперемия)
- дразнене на мястото на инжектиране
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
- подуване на предния слой на очната ябълка (оток на роговицата)
- помътняване на лещата (катаракта)
- дегенерация на светлочувствителния слой в задната част на окото (дегенерация на ретината)
- дразнене на клепача
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):
- възпаление на бялата част на окото, свързано със зачервяване и болка (склерит)
Освен горепосочените може да възникнат следните нежелани реакции, въпреки че не са съобщавани в клинични проучвания:
- необичайно усещане в окото
- увреждане на повърхността на прозрачния слой в предната част на окото (дефект на епитела на роговицата)
- възпаление на други части на окото (тиндал в предната камера)
- сериозно възпаление или инфекция във вътрешността на окото (ендофталмит)
- слепота
- помътняване на лещата поради увреждане (травматична катаракта)
- гной в окото (хипопион)
- тежки алергични реакции
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ № 8
1303 София
Teл.: +359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Eylea
- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
- Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след „Годен до:“/„EXP“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
- Да се съхранява в хладилник (2°C – 8°C). Да не се замразява.
- Неотвореният флакон може да се съхранява извън хладилник под 25°C до 24 часа.
- Съхранявайте флакона в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Eylea
- Активно вещество: афлиберцепт. 1 ml разтвор съдържа 114,3 mg афлиберцепт. Всеки флакон съдържа 0,263 ml. Това осигурява използваемо количество за доставяне на единична доза от 0,07 ml, съдържащи 8 mg афлиберцепт.
- Други съставки: захароза, аргининов хидрохлорид, хистидинов хидрохлорид монохидрат, хистидин, полисорбат 20, вода за инжекции.
Вижте „Eylea съдържа полисорбат 20“ в точка 2 за повече информация.
Как изглежда Eylea и какво съдържа опаковката
Eylea е инжекционен разтвор (инжекция). Разтворът е безцветен до бледожълт.
Опаковка: 1 флакон + 1 филтърна игла.
Притежател на разрешението за употреба
Bayer AG
51368 Leverkusen
Германия
Производител
Bayer AG
Müllerstraße 178
13353 Berlin
Германия
За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
България
Байер България ЕООД
Тел: +359-(0)2-424 72 80
Дата на последно преразглеждане на листовката 12/2024
Други източници на информация
Подробна информация за това лекарствo е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: https://www.ema.europa.eu.